La translucenza nucale (TN) è un esame ecografico che si esegue nel primo trimestre di gravidanza, tra l’11,5ª e la 13,5ª settimana, per valutare il rischio di anomalie cromosomiche nel feto, in particolare la trisomia 21 (Sindrome di Down), la trisomia 18 e la trisomia 13.
Durante l’ecografia viene misurato lo spessore di una piccola raccolta di liquido presente fisiologicamente nella regione posteriore del collo del feto. Un aumento di questo spessore può essere associato a un rischio più elevato di anomalie cromosomiche o di alcune malformazioni, soprattutto cardiache.
È importante sottolineare che la translucenza nucale non è un esame diagnostico, ma un test di screening: fornisce una stima del rischio, non una diagnosi certa.
Il test combinato (bi-test)
La translucenza nucale viene spesso integrata nel cosiddetto test combinato o bi-test, che unisce:
L’elaborazione congiunta di questi dati permette di calcolare un rischio personalizzato per le principali anomalie cromosomiche. In base al risultato, il medico potrà consigliare eventuali approfondimenti, come test prenatali non invasivi (NIPT) o esami diagnostici (villocentesi o amniocentesi).
Quando si esegue
L’esame si effettua in un periodo ben preciso della gravidanza, quando la lunghezza del feto (CRL) è compresa tra 45 e 84 mm, generalmente tra 11 settimane e 13 settimane di gestazione.
Rispettare questa finestra temporale è fondamentale per garantire l’accuratezza della misurazione e del calcolo del rischio.
Come si svolge la translucenza nucale con test combinato al Centro Metadoc
Presso il Centro Metadoc, la translucenza nucale con test combinato viene eseguita secondo protocolli aggiornati e con apparecchiature ecografiche di alta qualità, da personale medico qualificato in diagnosi prenatale.
Accoglienza e consulenza iniziale: La futura mamma viene accolta dal nostro team e riceve una breve consulenza informativa sull’esame, sulle sue finalità e sui possibili esiti. Vengono raccolti i dati clinici necessari per il calcolo del rischio.
Prelievo ematico: Viene effettuato un semplice prelievo di sangue per il dosaggio dei marker biochimici (free ß-hCG e PAPP-A). Il prelievo può essere eseguito lo stesso giorno dell’ecografia o nei giorni immediatamente precedenti, secondo le indicazioni fornite dal Centro.
Ecografia per la misurazione della translucenza nucale: Si procede con l’ecografia ostetrica del primo trimestre, durante la quale il medico:
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Conferma l’epoca gestazionale
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Valuta la vitalità fetale
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Misura la translucenza nucale
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Esegue una prima valutazione morfologica del feto
L’esame è indolore e non comporta rischi né per la mamma né per il bambino.
Calcolo del rischio personalizzato: I dati ecografici, biochimici e l’età materna vengono inseriti in un software certificato che elabora il rischio individuale per le principali anomalie cromosomiche.
Consegna del referto e colloquio: Al termine, il medico illustra il risultato in modo chiaro e comprensibile, spiegando il significato del rischio calcolato e, se necessario, le eventuali opzioni di approfondimento diagnostico.
Perché scegliere il Centro Metadoc
Scegliere il Centro Metadoc significa affidarsi a un’équipe con esperienza in diagnosi prenatale, che unisce competenza clinica, tecnologia avanzata e attenzione alla relazione con la paziente.
L’obiettivo è offrire un percorso sereno, informato e personalizzato, accompagnando ogni donna in una fase così importante della sua vita con professionalità e sensibilità.